试管婴儿为什么要检查染色体?近两年来，试管婴儿技术火热，很多不孕不育家庭都选择了试管婴儿技术，那么试管婴儿为什么要检查染色体呢?尤其是一些国外的试管婴儿技术，往往都要检查染色体?下面来看下吧。

1为什么在做泰国试管婴儿需要检查染色体?

泰国第三代试管婴儿技术精湛，吸引中国人前往。秉承着优生优育的真谛，大多数家庭都看好这项技术，这也被称为第三代试管婴儿技术。

在做试管婴儿手术前，检查身体很重要。在备孕期的前三个月，双方都要戒烟戒酒，生活规律，饮食有营养，在试管婴儿进周后，医生会根据夫妻双方的情况制定方案计划。

第三代试管婴儿技术与前两代试管婴儿技术最大的区别就是可以筛查染色体，一般建议高龄产妇做第三代试管婴儿技术，因为众所周知，高龄产妇容易出现畸形生育。

泰国第三代试管婴儿技术筛查染色体，能够检测出女性卵子中人们遗传密码的染色体的缺陷。卵子中的染色体数量不正确可能会导致试管婴儿胚胎流产或引起更严重的疾病，如唐氏综合症，这种情况会增加家里的负担，养育他们的费用，以及医疗费用。这就是为什么在试管婴儿移植前有必要对宝宝进行筛查，以避免有缺陷的宝宝出生。

这应该从人类社会发展、生活方式、营养成分和外部环境因素等层面考虑。

男性在怀孕前至少要戒烟，35岁以上的女性要吃有足够维生素和蛋白质的营养饮食，淡水鱼、瘦猪肉和鸡胸肉，夫妻双方都要戒烟戒酒，这对身体伤害很大。

受孕前的第一年，尽量避免去医院做CT和电脑、手机等电子辐射。

在日常生活中保持良好的心情，不要过度焦虑和恐慌。要相信自己能够成功!

泰国第三代试管婴儿技术适合哪些人?

泰国第三代试管婴儿技术适合病毒携带者和各种遗传病患者，包括：单基因遗传病、染色体疾病、需要保留生育能力的恶性肿瘤妇女、反复流产者、试管婴儿失败的夫妇等。

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其实，除了上述试管婴儿的优势外，还有很多综合因素吸引着人们前往，比如：泰国试管婴儿的成功率高、离中国近、消费水平低等。

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第三代试管婴儿怎么筛查染色体的？

第三代试管婴儿技术是指在胚胎植入前对胚胎进行染色体和基因筛查，以避免染色体或基因遗传疾病。它在第一代或第二代的基础上添加了染色体和基因筛查程序。那么第三代试管婴儿如何筛查染色体呢?

染色体异常怎么样?

染色体在形态结构或数量上的异常称为染色体异常，即不是23对染色体，其中一对可能更多。染色体异常引起的疾病是染色体疾病。有100多种染色体种染色体疾病，临床上常引起流产、先天性愚型、先天性多发性畸形、癌肿等。早期自然流产约50%~60%是染色体异常引起的。做试管婴儿需要培养胚胎。如果胚胎染色体异常，四分之三的胎儿怀孕后会自然流产，四分之一会存活。

例如，唐氏综合征或唐氏婴儿，就是第21对染色体，也叫21-三体综合征。原因是第21对染色体在减数分裂过程中没有分离细胞，导致卵子异常。21-三体综合征儿童出生时有明显的特殊面容，常出现嗜睡和喂养困难。随着年龄的增长，其智力低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。约30%的儿童伴有先天性心脏病等畸形。由于免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发病率也增加了10~30倍。如果存活到成人期，老年痴呆症往往发生在30岁以后。

第三代试管婴儿(PGT)可细分为：

PGS(植入前遗传筛查)主要用于检测染色体结构和数量，从而分析胚胎染色体是否有缺陷，或者检测胚胎是XX型还是XY型，即筛查性别。目前国内PGS主要采用荧光原位杂交(FISH)和微阵列比较基因组杂交(a-CGH)技术。目前，最先进的下一代基因测序技术(NGS)在中国尚未使用，该技术在台湾和美国已被广泛使用。

PGD(植入前遗传学诊断)可用于检测胚胎是否有遗传缺陷，如进行性肌肉营养不良、血友病、地中海贫血、唐氏综合征、染色体罗氏易位等200多种单基因疾病。聚合酶链反应(PCR)和FISH技术是目前国内使用的技术手段。最先进的下一代基因测序技术(NGS)在中国仍然没有使用。

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